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ATCC细胞代理

简短描术:ATCC细胞代理将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

  • 产品的型號:
  • 中间商类型:经销商
  • 版本更新用时:2023-12-17
  • 访  问  量:2709
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详细分析讲述

ATCC癌细胞代理费细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)提前准备RPMI-1640培养教育基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优异胎牛血清,10%。
2)锻炼條件: 液相:气,95%;二阳极氧化碳,5%。 水温:37℃,锻炼箱环境湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现配现配,液氮存放。
二.细胞处理:
1)恢复生殖神经体细胞核:将内含1mL生殖神经体细胞核悬液的冻存管及时放进37℃水浴中(水中要如果低于冻存管盖部)摆动解除冻结,移入预先的准备好的内含4mL激发基的15ml抽滤力分液漏斗混合型喂养光滑。在1000RPM條件下抽滤力3分钟,弃去上清液,申请加入1mL激发基后吹匀。第三将所有生殖神经体细胞核悬液移入内含5ml激发基的激发瓶中激发住宿。第二种天换液并查检生殖神经体细胞核相对密度。
2)上皮神经细胞传代:这样上皮神经细胞密度计算公式达80%-90%,便可开始传代培养出。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

本公司专业代理ATCC细胞,提供售前售后一条龙服务,若要获取详细的说明书或价格信息,请咨询在线客服。

设备称呼

规格为

货号

ATCC细胞代理

5×106cells/瓶

BK-X87415

操作步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
准备DMEM-H培养基(GIBCO,货号1199500bt,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;优质胎牛血清,10%。也可根据实验需要选择悬浮培养基,使293T细胞悬浮生长。
培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

细胞培养的优点:
1.深入分析的因素是活神经细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.探讨生活条件是可以关键在于操作
pH、湿度、纯氧、二被氧化碳、拉伸应变等电学药剂学的环境,能够 表明实际上的还要做出人力的管理,时候,能够 释放药剂学、电学、生物工程等主观方面做为环境而做出调查观查,此类主观方面都能够 出现苛刻管理以下。
3.的研究的样板会可达到更均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.科研的内容有利观查、监测和纪录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

巧克力琼脂平板(9cm) Chocolate Agar 10个/包

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